В России пропало жизненно важное лекарство Купренил

В России в аптеки перестал поступать жизненно важный препарат "Купренил" для людей с редким генетическим заболеванием — Вильсона-Коновалова, связанным с накоплением меди в организме, издание "Такие дела".

Первой о перебоях в поставках не имеющего достойных аналогов препарата в своем Facebook одна из пациенток с болезнью Вильсона — Коновалова Виктория Рыжкова. По ее словам, о проблемах больные начали сообщать еще в марте.

Говорят аналогов тоже нет. Люди кричат о помощи и, по сути, медленно умирают. Из своих запасов отправила "Купренил" в Тюмень и Красноярск, совсем острым. Остальным кого нашла рассказала, где купить, и как провозить", — рассказала Рыжкова.

По данным издания, в конце июня перебои с поставкой "Купренила" подтвердила глава министерства здравоохранения Амурской области Елена Хон.

Мы его закупаем для обеспечения отдельных категорий граждан, которые имеют право на государственную социальную помощь. К сожалению, у иностранного производителя закончился срок действия регистрационного удостоверения – в апреле 2016 года. Сначала от производителя поступила официальная информация (это израильская фирма "Тева"), что препарат появится на прилавках в первых числах июня. Потом информация уточнилась, по последним данным, препарат поступит в достаточном количестве в первые недели июля", — заявляла Хан.

По словам Рыжковой, препарат можно закупить на Украине и в Белоруссии, но не у всех есть возможность съездить за лекарством в другую страну. Издание отмечает, что при ввозе в РФ сильнодействующие лекарства для личных нужд должны быть задекларированы. Кроме того,